“幫助最無助的患者，挑戰最難治的疾病。”是他對科學家精神的有力詮釋；“做中國特色創新藥，將中醫藥現代化推向世界。”是他挺起新時代民族精神脊梁的生動注解。

他立志研發中國人自己的抗癌藥，挑戰世界醫學難題腦膠質瘤，研發的候選藥物ACT001獲得美國與歐盟孤兒藥資格，獲得美國兒童罕見病資格，是我國獲得該資質的首個品種。2023年12月獲美國食藥監局（FDA）授予快速通道資格（Fast Track Designation，FTD），該資格只授予針對嚴重危及生命且沒有治療手段疾病的新藥。他就是南開大學化學學院教授、天津尚德藥緣科技股份有限公司創始人陳悅。

科研路上一波三折 盡顯家國情懷與擔當

“敢問今朝新藥人，豈無華夏子孫乎！”豪邁壯語，如此鏗鏘有力。他發出了新時代新藥人的民族氣節與擔當。1997年，陳悅出國留學，在美國攻讀博士學位，學習和從事抗癌新藥研發。他發現西方研發策略是從自然界尋找天然產物進行結構改造，開發可以使用的抗癌藥物。身處他鄉的陳悅有了不一樣的思路：我國天然中藥資源豐富、文化精深，是否能尋找到適合的中藥活性成份進行提取改造，做出中國原料、中國特色的原創抗癌新藥呢？懷揣創新中國特色藥的遠大志向，2008年他毅然選擇回國投身中醫藥現代化的振興大業，入職南開大學擔任教授，并于同年創建了天津尚德藥緣科技股份有限公司。科學研發，挑戰不可能，科學家成為他開啟征戰的起點。

科學探索如同攀登高峰，山路崎嶇且險阻。“癌癥很容易復發和轉移，其中癌癥干細胞是癌癥復發和轉移的關鍵元兇，是最大的“敵人”，并且在傳統治療過程中很難徹底清除。這也讓他義無反顧地踏上了尋藥之旅，去探索能夠消滅“敵人”的最有力武器，癌癥干細胞的藥物化學研究成為了他的主要科研領域。他雖然知曉小白菊內酯是選擇性殺滅癌癥干細胞的明星分子。可是，能夠產生小白菊內酯的原材料在哪里？科研需要經費，資金又在哪里？這一切，向他發起了靈魂拷問，讓他不得不直面現實的困境。

天道酬勤。他很快找到了蘊含小白菊內酯的天然原料——玉蘭樹。原料找到，新藥開發，志在必得。他哪里知道科研路上的“攔路虎”再次襲來。正當科研開展的如火如荼之時，經費缺乏使得科研難以為繼。他陷入了沉思，進退兩難。輾轉想到自己的科研志向，不能半途而廢，發自內心底的呼聲讓他瞞著家人做出了重大決定：變賣唯一的房產支援科研。這一刻，他感覺愧對家人，因為他的舉動讓全家人成了無家可歸的人。

“不問敵人有多少，只問敵人在哪里。”無家可歸的他，變壓力為動力，和他的團隊成員就像斯巴達勇士一樣，加快了科研的步伐。蒼天不負有心人。科研終于有了實質性進展：通過化學合成手段，對小白菊內酯進行了結構改進，修飾后的化合物ACT001水溶性良好，穩定性大幅增加。

似乎老天并沒有給他喘息的機會。他很快發現：藥物在動物身上代謝太快，大概停留一個小時，也就是說兩三個小時后，藥物濃度低于了有效濃度。如果沒有人體數據做支撐，實驗就面臨失敗。“動物和人體代謝是有差距的，動物比人多了一個代謝途徑，動物代謝肯定比人體快。我們要知道人體代謝數據，這樣才能夠為臨床提供支撐。”他極力尋找著理論依據。即便如此，人體實驗也是他繞不過的話題。

對新研發有待求解的藥物進行人體實驗，生命危險不可估量。這一點在他的心里比誰都清楚，危險性太大了。自古有神農嘗百草以身試藥。這一次，他將生命置之度外，用此時的鋌而走險能夠換取中國創新藥的誕生——值。他自己服下了800毫克的ACT001，并在一天之內抽了8次血。結果驚喜發現：ACT001在人體內代謝明顯變慢，相比動物實驗延長了4倍。

挑戰世界醫學難題 助推中國新藥走向世界

“以中藥的活性成分去改造成為一個新的藥物并推向世界。”是他研發新藥的宗旨。從不服輸的他，這一次攜團隊正式向世界醫學難題——腦瘤發起挑戰。他精準定位于腦膠質母細胞瘤（GBM）及兒童彌漫性中線膠質瘤（DMG／DIPG）的攻關治療。

針對新診斷GBM的唯一藥物替莫唑胺（TMZ）同步放化療和維持治療相對單純放療只能延長2．5個月的生存期，而兒童腦瘤（DIPG），更是目前公認的全球最難治愈的疾病之一，不僅手術難度大且對放化療敏感度低。全球沒有批準上市的治療藥物，患者長期生存率為0％或者低于1％。面對難以治愈的疾病，身為科學家的他感到責任重大，只有突破，為患者帶來生的希望才能體現更大價值。

他助推研發新藥ACT001，其制劑為簡單方便的口服膠囊，水溶性很高，可穿過血腦屏障。ACT001單藥治療的最佳病例為生存接近7年的完全緩解，目前仍存活。ACT001治療兒童彌漫性中線膠質瘤的臨床試驗中，一位患者顱內腫瘤細胞密度大幅降低，患者的臨床癥狀與身體狀況有大幅好轉。更震驚的是ACT001聯合TMZ，疾病控制期超過2年的比例為33％，而其它藥物治療歷史數據1／437。公布的3項二期結果均展示出優異的安全性與治療潛力。

目前用于兒童腦瘤（DIPG）II期臨床試驗，聯合全腦放療用于肺癌腦轉移的2b／3期臨床試驗開展中。因此ACT001被社會和專家廣泛認可， 在多項大賽中獲得殊榮，第十二屆中國創新創業大賽全國總決 “初創組三等獎”和“創新創業50強”；第八屆“創客中國”天津賽區企業組決賽一等獎和中小企業創新創業大賽全國500強；2021年“創響中國”安徽省創新創業大賽一等獎。ACT001有了此前很好的臨床試驗后，他對ACT001更加看好。ACT001多項臨床結果，均發布在美國臨床腫瘤學會（ASCO）或美國神經腫瘤學會（SNO）年，被國際社會關注。

經過不斷摸索和實踐，也印證了“從中藥里尋找單一的活性成分，并加以現代化新藥技術優化與開發”這一思路的正確性。

科研成果多個首創 追夢“藥神”“同情贈藥”

面對取得重大成果突破，他并沒有止步不前。因為在他的心中始終有一個信念：研發具有中國原料和中國特色的創新藥物，最終走向世界。

他的科研成果綻放出五彩科技魅力。 “開放／調控血腦屏障平臺”、“癌癥干細胞靶向藥物開發平臺”、免疫／抗炎天然來源化合物庫相繼構建。ACT001在全球獲得了十多項臨床試驗批件，包括1項2b／3期臨床。獲得了美國FDA在48小時內批準的單一患者臨床試驗。ACT001因此獲得3項歐美孤兒藥資格，并于2021年獲得美國FDA批準的兒童罕見病資格，是我國獲得該資質的首個品種。2023年12月又獲美國食藥監局（FDA）授予快速通道資格（Fast Track Designation，FTD），該資格只授予針對嚴重危及生命且沒有治療手段疾病的新藥，這也反應出包括美國在內，各個國家都在積極扶持并推動ACT001這類針對兒童罕見病的有效藥物能夠快速上市。

走過艱辛科研之路，品到勝利果實、他最終摘得科學桂冠：海外高層次人才、國家杰出青年科學基金獲得者、教育部新世紀優秀人才支持計劃、霍英東教育基金會高等院校青年教師基金應用研究課題資助獲得者、南開大學“百名青年學術帶頭人”、天津市杰出人才、天津市技術發明獎一等獎等。

電影《我不是藥神》中患者無藥可用，全球去尋藥，如今他難道不是“中國版的藥神”！ACT001臨床結果展示出的安全有效性，獲得了國際社會和全球醫生的廣泛關注，截至目前，收到中國香港及海外十多家醫院的同情贈藥咨詢，且有國內外的多名患者通過“同情贈藥”方式，用上藥物。科學探索永無止境，追夢“藥神”永不止步，他想讓中國創新藥為更多患者帶來福音。

“敢問今朝新藥人，豈無華夏子孫乎！”陳悅教授的話語堅定有力，回響耳畔，這是新時代新藥人的民族氣節與擔當。我們慨嘆他的艱辛與不易，他卻說讓中國創新藥給患者帶來安康是他的使命與擔當。我們也祝愿他的“中國原料、中藥特色”原創新藥在挑戰世界醫學難題的道路上取得更多突破。（文／王依）